2017年3月11日，受申辦方委托，由華威醫藥集團全資子公司江蘇禮華生物技術有限公司承辦的“琥珀酸曲格列汀片多中心臨床試驗”方案討論會在北京新世界酒店順利召開。

本研究由北京中日友好醫院內分泌代謝病中心楊文英主任擔任PI，會議由楊文英教授主持，參會單位包括北京協和醫院、北京大學第一醫院、華西醫院、中國人民武裝警察部隊總醫院、中國人民解放軍火箭總醫院、中國人民解放軍陸軍總醫院等19家研究中心及統計單位。

專家們在會上重點討論了治療方案、訪視周期以及療效評價、受試者權益保護等方面的內容，提出了許多寶貴意見，為確保研究方案設計的科學性、合理性，提供了有力保障。禮華曲格列汀片項目部在會上與專家們所達成的共識，作為本項臨床研究實施過程的重要參考標準。最后楊文英主任對本項臨床研究的質量提出了高標準要求。

琥珀酸曲格列汀片是由日本武田制藥原研的新型DPP-4抑制劑類糖尿病藥物，用于2型糖尿病的治療，是一種每周只服用一次即可控制血糖水平，極大方便了糖尿病患者。