今年7月，Avillion公司開始了一項標簽開放的國際三期BFORE試驗，用于比較Bosulif（bosutinib，博舒替尼）與伊馬替尼（均為口服400 mg，每日一次）在530例新診斷的CML患者中的療效。今年1月，Avillion公司與輝瑞公司合作，共同進行博舒替尼一線治療慢性Ph⁺的CML的國際三期臨床研究。

    Avillion公司正在募集資金進行這一試驗。如果博舒替尼的這一適應證獲得批準，Avillion公司將達到一個新的里程碑。博舒替尼目前已在美國獲得批準上市，并在歐盟有條件批準用于治療先前曾治療過的Ph⁺的CML。博舒替尼在美國和歐洲被授予為治療CML的孤兒藥。諾華公司上市了伊馬替尼。