華威醫藥今日取得國家3.1類新藥“米諾膦酸及片臨床試驗批件”，該批件為SFDA批出的國內第2張米諾膦酸臨床試驗批件許可。我司將盡快推進臨床試驗，爭取早日上市，為國內廣大骨質酥松癥患者提供與國際同步的優良治療藥物。

關于米諾膦酸：

米諾膦酸為第三代含氮芳雜環雙膦酸鹽。2009年，米諾膦酸水合物口服制劑由Astellas在日本首次上市，用于治療骨質疏松癥。本品用于骨質疏松癥的治療，通過抑制破骨細胞內法呢基焦磷酸合酶（FPP合酶）活性，抑制破骨細胞的骨吸收，降低骨轉換，起到防治骨質疏松的效果。該藥品的比較優勢表現在：與目前臨床上常用的雙膦酸鹽比較，其抑制骨吸收的活性強，是英卡膦酸二鈉的2倍，阿侖膦酸的鈉的10倍，帕米膦酸二鈉的100倍，且消化道不良反應發生率較現有的雙膦酸類藥物少。